Είχε ο άνθρωπος ουρά; Ναι, την έχασε πριν 25 εκατ. χρόνια: Ενα θραύσμα DNA εισέβαλε τυχαία σ΄ ένα γονίδιο -Η μαγική ιστορία της εξέλιξης του είδους μας [videos]

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

Τη μοτοσικλέτα που χρησιμοποίησαν οι τρομοκράτες στην επίθεση έξω από το Υπ. Εργασίας εντόπισε η ΕΛ.ΑΣ

Greek mafia: Ένταλμα σύλληψης για 45χρονο ομογενή από το Ουζμπεκιστάν * DNA του βρέθηκε στη μοτοσυκλέτα των φονέων του Σκαφτούρου στη Βοιωτία

Ιταλία: Με DNA στις ακαθαρσίες των σκύλων θα βρίσκουν και θα τιμωρούν ιδιοκτήτες που αδιαφορούν για τη δημόσια υγιεινή

Εάν σήμερα μπορούμε να περπατάμε κομψά σε όρθια θέση χωρίς να χρειάζεται να χρησιμοποιούμε μια μακριά ουρά ως τροχό ισορροπίας, το οφείλουμε πιθανώς σε ένα μικρό κομμάτι περιπλανώμενου DNA, το οποίο πριν από 25 εκατομμύρια χρόνια εισήχθη τυχαία σε ένα γονίδιο υπεύθυνο για την ανάπτυξη της ουράς, με αποτέλεσμα να αυτή να εξαφανίζεται.

Η αλλαγή, που συνέβη σε έναν κοινό πρόγονο των ανθρώπων και των ανθρωπόμορφων πιθήκων, ήταν πολύ χρήσιμη στη μετάβαση από τη ζωή στα δέντρα στη ζωή στο έδαφος και διατηρήθηκε στην πορεία της εξέλιξης παρά την αύξηση του κινδύνου συγγενών ελαττωμάτων όπως η ράχη, bifida, μια δυσπλασία που επηρεάζει περίπου ένα στα χίλια νεογνά.

Η ανακαλύψη ανήκει στους ερευνητές της Ιατρικής Σχολής Grossman στο Πανεπιστήμιο της Νέας Υόρκης με μια μελέτη που προβάλλει το εξώφυλλο του Nature.

«Η μελέτη αρχίζει να εξηγεί πώς η εξέλιξη εξάλειψε τις ουρές μας, μια ερώτηση που πάντα μου κέντριζε το ενδιαφέρον από τότε που ήμουν μικρός», λέει ο πρώτος συντάκτης της μελέτης Bo Xia, ο οποίος ξεκίνησε την έρευνα ενώ ήταν ακόμη φοιτητής. ενώ σήμερα εργάζεται στο Broad Institute. του MIT και του Χάρβαρντ.

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η απουσία της ουράς σχετίζεται με μια αλλαγή σε ένα γονίδιο που ονομάζεται TBXT: συγκεκριμένα, περιλαμβάνει την εισαγωγή ενός μικρού θραύσματος DNA (μια αλληλουχία Alu, μεταξύ των πιο άφθονων κινητών στοιχείων στο ανθρώπινο γονιδίωμα) μη κωδικοποιητική περιοχή του γονιδίου που ονομάζεται «ιντρόνιο». Η εισαγωγή του σημαίνει ότι διαφορετικές μορφές της αντίστοιχης πρωτεΐνης μπορούν να παραχθούν από το ίδιο γονίδιο TBXT, το οποίο με τη σειρά του καθορίζει διαφορετικό μήκος της ουράς ή ακόμα και την εξαφάνισή της. Οι ερευνητές το επαλήθευσαν άμεσα αναπαράγοντας τον γενετικό μηχανισμό σε ποντίκια εργαστηρίου.

«Πρόκειται για μια πολύ λεπτή πειραματική επίδειξη, η οποία αποδεικνύει ακράδαντα πώς η εξαφάνιση της ουράς μπορεί να ανιχνευθεί στην εισαγωγή μιας ακολουθίας Alu στο γονίδιο TBXT», σχολιάζει ο γενετιστής Giuseppe Novelli του Πανεπιστημίου της Ρώμης Tor Vergata.

Αυτό το αποτέλεσμα «επιβεβαιώνει πρώτα απ’ όλα τις υποψίες που διατηρούνται εδώ και χρόνια για το TBXT, ένα γονίδιο του οποίου η πρωτεΐνη δρα ως μεταγραφικός παράγοντας που ρυθμίζει την έκφραση γονιδίων που είναι σημαντικά για την ανάπτυξη της νωτιαίας χορδής, δηλαδή της εμβρυϊκής δομής από την οποία προέρχεται η σπονδυλική στήλη. σχηματίστηκε. Οχι τυχαία – υπογραμμίζει ο Novelli – έχουν ήδη βρεθεί αλλοιώσεις παρόμοιες με αυτήν που ανακάλυψε ο Bo Xia σε ορισμένες οικογένειες με σημαντικά συγγενή ελαττώματα της σπονδυλικής στήλης».

Δεύτερον, η μελέτη «μας δείχνει για άλλη μια φορά ότι το DNA δεν είναι στατικό, αλλά δυναμικό: οι αλληλουχίες Alu είναι κινητά στοιχεία που αποτελούν το 10% του γονιδιώματός μας και όταν κινούνται – συνεχίζει ο ειδικός – μπορούν να προκαλέσουν σημαντικές συνέπειες, μερικές φορές ακόμη και όγκους Στην περίπτωση της εξαφάνισης της ουράς, η μετάλλαξη διατηρήθηκε σε όλη την εξέλιξη πιθανώς επειδή οδήγησε σε ένα πλεονέκτημα που ήταν σημαντικά μεγαλύτερο από τον κίνδυνο εμφάνισης δυσπλασιών της ράχης».

Με πληροφορίες από ansa.it
Ελλάδα Αθήνα 

«Αιώνια Θεσσαλονίκη»: Συγχορδία λέξεων και φωτογραφιών από 78 καλλιτέχνες σε ένα λεύκωμα που αποτυπώνει τη σύγχρονη ταυτότητα της πόλης