Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων έδωσε έγκριση για να χρησιμοποιηθεί τεστ αντισωμάτων για τον ιό

ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ

Σε πλήρη ύφεση ο κορωναϊός με μεγάλη μείωση κρουσμάτων και διασωληνώσεων: Η γρίπη όμως δεν λέει να κοπάσει

Επιμένει η γρίπη σε υψηλά επίπεδα παρά την καλοκαιρία: Μικρή αύξηση στα κρούσματα κορωναϊού * 4 θάνατοι, 7 διασωληνωμένοι

Μεγάλη μείωση θανάτων στην Ελλάδα, στις πρώτες εβδομάδες του 2024, καταγράφει η ΕΛΣΤΑΤ: Στο 8,1% η διαφορά και λόγω covid-19

Η ελβετική φαρμακοβιομηχανία Roche Holding ανακοίνωσε σήμερα ότι έλαβε έγκριση για έκτακτη χρήση (Emergency Use Authorisation-EUA) από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για ένα τεστ αντισωμάτων, που θα επιτρέπει να καθοριστεί εάν ένα άτομο έχει προσβληθεί κάποια στιγμή από τον κορονοϊό.

(Η ανακοίνωση της εταιρείας όπως μεταφορτώθηκε στον ιστότοπο του πρακτορείου ειδήσεων Reuters ΕΔΩ).

Η φαρμακοβιομηχανία αναφέρει ότι το τεστ αντισωμάτων της, το Elecsys Anti-SARS-CoV-2, έχει ακρίβεια μεγαλύτερη του 99,8% και μπορεί να βοηθήσει να αξιολογηθεί η ανοσία στην COVID-19.

Σημειώνουμε ότι Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έχει χορηγήσει άδεια έκτακτης ανάγκης για το φάρμακο remedesivir (ρεμδεσιβίρη) της εταιρείας Gilead για τη θεραπεία του κορωναϊού, όπως ανακοίνωσε ο Πρόεδρος Ντόναλντ Τραμπ την Παρασκευή.

“Είμαι χαρούμενος που ανακοινώνω ότι η Gilead έλαβε από τη FDA άδεια για έκτακτη χρήση του Remdesivir” είπε ο Τραμπ.

Πληροφορίες από Reuters μέσω του ΑΠΕ-ΜΠΕ
Βασιλεία, Switzerland

Εγκρίθηκε από την FDA με τη διαδικασία του επείγοντος το φάρμακο ρεμδεσιβίρη ανακοίνωσε ο Πρόεδρος Τραμπ