Eνδεχόμενα να είναι αναξιόπιστο το τεστ ταχείας διάγνωσης (ID Now) που χρησιμοποιεί ο Λευκός Οίκος, σύμφωνα με την Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). EPA, Andrew Harrer, POOL
Η αμερικανική Ομοσπονδιακή Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ανακοίνωσε χθες, Πέμπτη, ότι το τεστ ταχείας διάγνωσης του κορονοϊού της Abbott Laboratories, το οποίο δίνει αποτέλεσμα μέσα σε λίγα λεπτά και χρησιμοποιείται στον Λευκό Οίκο, μπορεί ενδεχόμενα να μην είναι ακριβές, αλλά μπορεί να χρησιμοποιείται ακόμη ως διαγνωστικό τεστ.
Η ίδια υπηρεσία πρόσθεσε ότι εξετάζει στοιχεία για την αξιοπιστία του τεστ και συνεργάζεται με την Abbott προκειμένου να βρει άλλους τρόπους για να μελετήσει το τεστ.
Από την πλευρά της, η Abbott έχει συμφωνήσει να πραγματοποιήσει πολλαπλές μελέτες για το ίδιο τεστ, καθεμιά από τις οποίες θα λάβουν μέρος τουλάχιστον 150 ασθενείς που έχουν βρεθεί θετικοί στην COVID-19 σε διαφορετικές υγειονομικές συνθήκες.
The FDA said that Abbott Laboratories’ speedy coronavirus test, which can deliver results within minutes and is used at the White House, could potentially be inaccurate https://t.co/A4m9VRMifB pic.twitter.com/1NOBujeuwM
— Reuters (@Reuters) May 15, 2020
Με πληροφορίες από Reuters, μέσω ΑΠΕ-ΜΠΕ
Ουάσινγκτον, ΗΠΑ
Ν.Χ.
Οι ΗΠΑ προειδοποιούν για την φλεγμονώδη νόσο στα παιδιά, που ενδέχεται να συνδέεται με τον covid-19