Το αντιικό φάρμακο ρεμδεσιβίρη ασφαλές και αποτελεσματικό και στα παιδιά με σοβαρή Covid-19, σύμφωνα με διεθνή μελέτη
File Photo: Eργαζόμενoς στον τομέα της υγείας ετοιμάζει ένεση με το φάρμακο Remdesivir στη μονάδα εντατικής θεραπείας νοσοκομείου για ασθενείς με COVID-19 στη Βουδαπέστη της Ουγγαρίας. EPA, Zoltan Balogh, μέσω ΚΥΠΕ
ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Ψυχικά τραύματα πολύ δύσκολα ιάσιμα άφησαν covid-lockdown σε παιδιά και εφήβους: Διατροφικές διαταραχές, κατάθλιψη, μαθησιακή υστέρηση* Γερμανική έρευνα [videos]
Ανησυχητικά ποσοστά κατανάλωσης αλκοόλ και ηλεκτρονικών τσιγάρων στα παιδιά ηλικίας 11-15 ετών: Μέτρα για να περιοριστεί η πρόσβαση σε ανηλίκουςολούχα ποτά.
Το αντιικό φάρμακο ρεμδεσιβίρη κατά του κορωναϊού φαίνεται να είναι ασφαλές και αποτελεσματικό στα παιδιά με βαριά Covid-19 όσο είναι και στους ενήλικες, σύμφωνα με μία αμερικανική μελέτη, τη μεγαλύτερη που έχει γίνει έως τώρα σε παιδιά με σοβαρή λοίμωξη.
Το remdesivir, που παράγεται από την εταιρεία Gilead Sciences και πωλείται με την εμπορική ονομασία Veklury, μειώνει τον χρόνο νοσηλείας των ενηλίκων ασθενών με Covid-19 και ακόμη δεν είναι εγκεκριμένο για παιδιά κάτω των 12 ετών.
Πέρυσι το Μάρτιο η φαρμακευτική εταιρεία άρχισε να δέχεται αιτήματα γιατρών από όλον τον κόσμο για κατ’ εξαίρεση χρήση του φαρμάκου σε παιδιά που βρίσκονται σε κρίσιμη κατάσταση λόγω Covid-19. Η νέα μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο αμερικανικό περιοδικό «Pediatrics» της Αμερικανικής Ακαδημίας Παιδιατρικής, σύμφωνα με το πρακτορείο Ρόιτερς, έγινε σε 77 τέτοια παιδιά, με μέση ηλικία 14 ετών, τα οποία νοσηλεύονταν σε πολύ σοβαρή κατάσταση σε ΗΠΑ, Βρετανία, Ιταλία και Ισπανία.
Η μελέτη έδειξε ότι η ρεμδεσιβίρη έγινε καλά ανεκτή από τα παιδιά, με σχετικά λίγες περιπτώσεις σοβαρών παρενεργειών (στο 16% των ασθενών), οι περισσότερες εκ των οποίων σχετίζονταν όχι με το φάρμακο αλλά με την ίδια την Covid-19 και με τα υποκείμενα νοσήματα των παιδιών.
Μέσα σε τέσσερις εβδομάδες από την έναρξη της δεκαήμερης θεραπείας, το 88% των παιδιών είχαν μειωμένη -πλέον- ανάγκη για οξυγόνο, το 83% είχαν ανακάμψει και το 73% τελικά είχαν πάρει εξιτήριο. Μεταξύ όσων είχαν χρειαστεί διασωλήνωση, το 90% είχαν αποσωληνωθεί, το 80% είχαν ανακάμψει και το 67% είχαν βγει από το νοσοκομείο μέσα στο διάστημα των 28 ημερών από την αρχή της θεραπείας.
Μία δεύτερη τυχαιοποιημένη και ελεγχόμενη κλινική δοκιμή σε παιδιά βρίσκεται σε εξέλιξη για να επιβεβαιώσει τα οφέλη του φαρμάκου.
Σύνδεσμος για την επιστημονική δημοσίευση: pediatrics.aappublications.org/content/early/2021/04/19/peds.2020-047803
Mε πληροφορίες από ΑΠΕ-ΜΠΕ
Αθήνα, Ελλάδα